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2010年2月8日


今天是手術出院後,第一次回診。
主要的回診目的:
拆紗布、拆引流管,
還有最重要的,聽取最後確認的病理化驗報告。


說不擔心不緊張其實是騙人的。
雖然手術時已經確認三顆前哨淋巴十分之九的機率沒有感染,
但還是剩下十分之一的可能性無法確定,
不知道自己是屬於幸運的一邊還是運氣不好的那邊~~~
自己雖然一向運氣還不錯,
但總覺得這次既然會「中獎」,
就很擔心是否自己的好運已經用完.....

回診前兩天,白天裡不覺得自己會擔憂,
還是活蹦亂跳樂天達觀,
但夜裡睡眠不太安穩,
顯然身體不會騙人。

回診這天一早,為了因應週一可能的上班車潮,
我們提早二十分鐘來到醫院。
感謝老天,最近都是溫暖和煦的大晴天,
於是火星人將車子停在停車場裡太陽晒得到的地方,
讓我多晒晒這麼舒服的日頭。

十點十五分,進去醫院報到,
大概十點半就被護士叫進去等了,
大約又等了十五分鐘吧~
我們就被叫進診療室等醫師了。
嗯~這次的速度很快~~

進到診療室沒多久,
我的個管師接著就進來幫我看紗布和引流管,
看來一切很順利,於是她馬上就開始幫我拆紗布了。
一陣忙碌之間,我的主治醫師也進來了。
可能是這一早的病人狀況都很順利吧~
醫師進來時,神清氣爽而且滿臉笑容。
他一邊察看拆下紗布後的傷口,
一邊看這幾天我們記錄的引流液數據,
嗯~很好,引流管也可以拆了。
於是個管師、診間護士又開始拆引流管,
嗚嗚~想到要把一根管子拔離身體,我就很害怕。
我很怕痛的~~~
我一邊小聲哀號一邊問醫師:會不會痛啊?
醫生一邊笑一邊回答我:不會痛啦!我有沒有騙過妳?
沒有~
那就對啦!
接著,很神奇的,真的就是不痛地,
我那根從體內穿到體外的引流管就這樣被拔掉了。

在個管師幫我拔引流管的同時,
醫師也打開電腦螢幕上我的病歷,
可能是要分散我的注意力吧~
他開始跟我解說我的病理報告。
妳的前哨淋巴確定沒有轉移,
而且那個惡性腫瘤的核心也比原本預估的要小,大概1.9公分。
所以,我這個期別算是在哪裡?
妳應該屬於第一期。
真的????!!!!!
(真是喜出望外,這是我完全不敢奢求的答案,讓我非常意外。)
醫生還跟我一搭一唱:
被妳這麼一問,我再仔細看一下好了...
嗯~妳這個狀況應該屬於1A。

我真是太感謝老天爺的眷顧了!
本來在想,
只要確定前哨淋巴沒有轉移,我就謝天謝地了,
即使是第二期,
和信的乳癌第二期五年存活率也超過九成,
那我就夠幸運了。
現在確知是在第一期的前半階段,
更是讓我想都不敢想的答案~~
火星人在診間裡非常開心,我也整個人都放鬆了下來。

今天我的主治身邊還跟了一個看起來很年輕的實習女醫師,
可能是寒假來實習的吧!
他一邊解釋病理報告給我聽,
一邊也解釋給這位年輕實習生聽。
他調出先前的乳房攝影片子,詳細說明給我們聽。
除了原本的腫瘤部位(A),
病理室另外針對切下來的組織另外兩處有疑慮的地方也進行了切片。
結果顯示B部位是良性的鈣化點,
C部位則是另一個惡性的原位癌。
我當下有點心驚!
意思就是,還好我是全部切除,
否則這個原位癌的部位說不定幾年後又會侵犯出來,
變成像這次一樣的狀況哪~~
我在想,如果是這樣,
那到時候我的心情一定會比現在更受打擊吧~
所以這算是不幸中的大幸嗎?!
但這也讓我更擔心,我確實是有這樣的體質啊~
那左邊也會這樣嗎?
醫師說,那就要靠以後的定期追蹤了。
不過他也要我別太擔心,
他說,我左邊的發生機率大概就相當於我姊妹罹患惡性腫瘤的機率,
平均大概是比一般人多四到五倍的危險性。

我還很擔心的是,那左邊如果後來發現了,
這算是復發嗎?
因為我一直很擔心如果是復發的話,
那就表示存活率會大為減低,以後的治療會很麻煩很辛苦,
那會是一場苦戰!
醫師也要我放心,
他說,如果到時候左邊也有,
那是算成另外一次的發生,而不是復發。
因為我這次確定沒有轉移出去,
所以以後左邊即使有,也不是復發。
這樣的回答,總算讓我稍微安心了。

接下來我們談到了化療和荷爾蒙治療。
這部份的詳情要轉由腫瘤內科的醫師來主持治療工作,
我等到過年後,傷口癒合得差不多了,
就要去腫瘤內科報到,開始討論接下來的療程。
我的主治這裡能告訴我的就是,
我的體質屬於ER+++(陽性),PR-(陰性),Her2/neu+(陰性)。
他還稍微解釋了一下為什麼這裡有+號的不見得就代表陽性,
只有ER呈陽性的人才可以接受荷爾蒙治療等等....
席間,他還問了一下那位實習生知不知道這中間陰性陽性的差異,
實習生說不知道。
不過我因為上網查了不少資料,所以我知道,
然後醫師身後站著的護士、護理師也都知道....
顯見關於許多醫學常識,
只要病人和護士夠用功、累積了一定的資訊和經驗,
其實也可以擁有很新很有用的知識的~~(小小驕傲一下!XD)

好了!醫師的說明和診療到此就告一段落,
約好了下次回診看傷口的日期,
看著醫師神情愉快地走出診間,
我也覺得我的心情被他感染而更為放鬆。
接下來,我們又和個管師到了旁邊的諮詢室裡,
由她來幫我們解說接下來化療的注意事項和可能的副作用。
她並且諄諄叮囑這段時間我一定要好好補充營養,
攝取足夠的高蛋白質,膳食要均衡,不可偏廢,
並且,不要感冒,
以免造成免疫力下降、白血球過低,延誤了化療的療程。
她還一再叮嚀,
即使沒有感冒,但如果我高蛋白質攝取得不夠,
那麼我自己體內的細菌也會造成感染,
所以千萬記得營養要補充夠。

這點我印象很深刻的是,
火星人的母親在罹患淋巴癌後,曾經多次發生尿道感染,
原因大概也就是因為老人家年紀大了自體免疫力下降吧!
所以我當然謹記在心了~

另外,我也問了關於化療藥物「小紅莓」的問題。
我雖然目前還不確知要用什麼樣的藥物化療,
但似乎乳癌病患通常都會使用一種俗稱小紅莓的藥劑。
它造成的可能副作用除了噁心、嘔吐、免疫力下降、對心臟有毒性,
還有幾乎每個病人都難以避免的掉頭髮。(泣)
我上網查資料時,發現有一種新一代的「微脂體小紅莓」,
標榜用特殊的奈米包裝方式,可以讓藥物副作用比較輕微,
掉髮的機率也比較低。
當時看到這個資訊,我簡直如獲至寶,
想說如果真的這麼好的話,
即使健保不給付,貴一點我都願意自費。

不過我的護理師說,和信並不鼓勵病人使用這種藥,
一方面是這種藥比較新,臨床累積的經驗數據都不夠多,
很難說會不會有什麼比較不好的副作用。
另一方面它的效果並沒有比傳統小紅莓好,
因此醫院這邊並不特別建議,
除非是年紀很大、負荷不了傳統小紅莓比較強的副作用的患者。
護理師說,
我年紀夠輕,應該足以承受這種藥物對心臟毒性的副作用,
所以她並不建議我改用「微脂體小紅莓」。

嗯~這又讓我學到了新的資訊。
因為網路上有些討論區裡提到「微脂體小紅莓」時,
一面倒地稱好,
那時我就覺得天下真的有這麼好的事嗎?
以我自己身為新聞人的直覺,
以新聞來包裝藥廠公關訊息的事情時有所聞,
(就是藥廠開記者會介紹新藥,讓記者來報導,實則是為新藥做宣傳。)
而藥廠以網路討論區、網站資訊來包裝自己開發的新藥也是很常見的方式,
透過網友不易察覺的這種包裝方法,
像我這種需要類似資訊的人,
很容易就會從搜尋資料中取得這些訊息.....
當然這樣的新藥物確實也有可能是好東西,
也有可能是和信的用藥政策過於保守,
這樣的可能性我都不能排除;
所以同樣的問題,等我見到腫瘤內科醫師時,
我一樣會再詢問一次,
無論如何,這是身為病患的權利,
就是要把自己所有的疑問全都拿來問醫護人員,
才能從這些摸索中,去慢慢找到適合自己的最佳答案吧~

總結今天的心得︰

人真的是習慣的動物。
引流管接在身上才不過十天,
今天拔下來後,竟然在上廁所、洗澡時頗不習慣。
因為這段日子每次上廁所、洗澡、穿脫衣服時,
我都要小心避免拉扯到身上長長的引流管。
現在一下子拿掉後,
不用避開這條管子,竟然覺得好像少做了什麼事!

拆掉紗布後的傷口好長一道,
但是醫師處理得很乾淨很整齊。
剛拆掉紗布的前半天,
沒有了厚厚紗布貼在前胸的異物感,
才真的覺得,嗯~身體的重心確實有微微的改變。
一開始走路會覺得果然怪怪的,
右邊好像少了一點重量,
不過,也才不到幾個小時,下午也就習慣了,
慢慢可以找到新的平衡了~~
倒是,一開始照鏡子的頭一、兩次,
看著少掉的一塊肉變成一道長長的傷口,
還是有點悵然若失~~
不過,只要想到這是用一條命換來的,
心裡頭也就釋然了~
比起來,小命當然還是重要得多啦!

最後,要在這裡提醒自己的是,
個管師說,雖然營養攝取很重要,
但也不要讓自己吃得太胖了。
所以澱粉類的攝取要節制。


然後,最最後的一點感想:
自從一月中被宣告罹患癌症,而且期別不確定後,
心情幾經波折。
從一開始做好最壞的打算(三期以後),
到手術前以2A或2B做好心理準備,
到今天確定為1A...
雖然整個人像坐雲霄飛車一樣歷經大起大落,
但整個過程都是往越來越好越來越樂觀的方向發展。
光是這一點,我就很感謝老天爺的善待。

我可以理解我的主治醫師之前的審慎保守。
因為萬一情況不如預期,而他給了我過多的期待,
那麼到時候的落空和失望,恐怕會讓病患越來越悲觀恐懼。
醫學儀器確實有其極限和盲點,
這次我能在這些不確定中,
一關闖過一關得到現在這樣的答案,
我真的很感謝老天爺的疼惜。
當然,也非常感謝所有好朋友們的祈禱和祝願,
正因為有你們的鼓勵和打氣,
我和火星人才能一路覺得不孤單,更加勇敢面對這次的考驗。

接下來,我還是要面對化療,
也還要繼續面對復發的可能性。
不過,我後面有你們這麼強大的啦啦隊在應援,
讓我一點都不害怕~~XD
在這裡感謝大家的一路守護~~


後記:
在這裡解答有些人的疑惑,
我的化療目的是在預防復發。
因為雖然切除了病灶,也確定沒有轉移出去,
但難保身體裡沒有殘留少數的惡性腫瘤細胞。
為了不讓這些壞東西再次繁殖坐大造成復發,
用化療藥物在體內殺死壞東西是西醫對付癌症的必要療程。
(當然,這同時也會殺死很多正常細胞,這就是副作用了。)
當然,這個劑量也會隨著期別不同而有不同用量。
目前我的化療劑量和療程應該就是標準值即可,
至於實際使用的藥物和劑量,
就請等我開始進行化療後,
再上來詳細報告了。


13 意見:
淑子提到...
首先嘉許火星人的愛,更讚許親愛的您的勇敢與堅強,恭喜!這真是好消息呢!
相信接下來的治療一樣順利平安!
祝福賢伉儷,新春平安幸福!

2010年2月10日上午1:21


A Friend 提到...
補充蛋白質最好的方式,就是請我吃大餐囉。

體力不錯嘛,寫那麼多?

2010年2月10日下午12:49


匿名提到...
呵呵~~~樓上的A Friend
應該是你請cancerfree吃大餐吧
-------------
病情往好的方向發展 可喜可賀
不過我有個疑問是
有沒有殘存的惡性細胞外流
能不能用核子掃瞄定期追蹤確定
如果沒有 卻要化療 不是白吃苦頭嗎

小樂

2010年2月10日下午2:32


甜酒提到...
學長你太狠了...
(這是幫學姊開口..... XD)

學姊請多儲備營養,
希望妳和學姊夫一切都好 :)

2010年2月10日下午5:22


cancerfree 提到...
Dear 淑子,

謝謝妳的祝福和守護。
接下來還有一段漫長嚴苛的考驗,
未來可能還要借重妳的護理經驗呢!
這時候,
就覺得身邊的每個朋友都是我的天使啊~


A Friend,

補充蛋白質最好的方法就是你請我吃大餐啦!

我體力一直都很好,手術後也是。
不過接下來要化療,就很難說了....


小樂,

感謝妳伸張正義!XD

關於化療,這又是另外一門學問,
妳問到重點了。
現在醫界確實有另一種聲音,
鼓勵用非西醫主流的治療方式,
以比較緩和的自然療法或其他有各式各樣名稱的非傳統療法,
來替代毒性非常強、對人體其實也造成很大破壞力的化療。

這個部分,我最近也看了一些相關的書籍,
等有空的時候我會好好寫一篇來談談我自己的想法。
至於用核子掃描定期追蹤這個部分,
我自己的猜測,
第一,有放射性,不宜多用,
第二,這樣的機器還是有判讀上的極限,
可能不適合作為第一線的追蹤方法,
第三,等到追蹤得到有問題,那就已經太晚了,
這就已經是復發了。
一旦復發,死亡率會提高許多。
所以我想,就是為了不要等到復發,
所以西醫才會用這麼激烈的方式,
先把該殺的腫瘤細胞殺得片甲不留再說,
至於陪葬的好細胞,就只能說是必要的代價了吧~

(以上這段若有錯誤,歡迎有醫學背景的朋友來補充或更正。)


甜酒,

真是感謝妳的主持正義啊!!(笑)

謝謝妳的打氣,
我會努力儲備實力的。

2010年2月10日下午10:36


oldpal 提到...
當時我聽護理師說引流袋暱稱小燈籠,真的是長那樣嗎?

所以不需要放射療,省了一事.

你就是所謂三陰性嗎? 這樣就表示你不必擔心雌激素刺激,
不必服用tamoxifen了吧? 不是又省了一事.

2010年2月10日下午11:07


cancerfree 提到...
嘻嘻~引流球長得就像一個橢圓形的小球,像小燈籠嗎?
我覺得比較像老式量血壓計上那個讓人拿在手裡壓氣的小球,
只是變成透明的,大小也就是那麼大而已。
所以別在衣服裡層,從外面完全看不出來。

我不是三陰性,三陰性的話還必須ER也是陰性。
三陰性很麻煩的,對荷爾蒙治療反應不佳。
找過的資料裡,好像也是屬於復發率比較高的族群。
過去這個族群算是乳癌患者中,運氣比較不好的,
不過現在有標靶治療可以針對這種類型的病患進行治療,
療效很好。
所以醫學進步真的很重要,
這個族群早幾年可能算是癒後比較不好的,
現在就不會如此了。

(以上關於三陰性的資訊僅來自我的記憶,若有錯誤,
歡迎具有醫學背景的朋友留言指正。
或者,
請參考我右欄的最下面有個連結「三陰性乳癌加油站」,
那裡會有最新的醫療資訊可供參考。)

2010年2月11日上午9:53


A Friend 提到...
好啊!我想吃美國帶骨牛肉,誰請誰都OK啦!
就趁你化療前吃吧?

2010年2月11日下午2:00
匿名提到...
恭喜小咪與火星人, 聽到讓人寬心的報告結果,大夥可以歡樂迎接今年農曆年了!!
Me and my wife are going back to Pingtung for lunar new year tomorrow,
but before that,
we will spend a holiday in Kenting enjoying the sunshine and the sea.
Wish you and your admirable husband a joyful new year.
from James

2010年2月11日下午4:07


cancerfree 提到...
A Friend,

火星人現在開始限制我的人身自由!
他說要為化療儲備體力,減少外出的勞累....
昨天我已經因此只能用打電話的方式向一位病友長輩問安~

不過話說回來,
過完年後有休假的日子都要回醫院看診,
看傷口看復健科看腫瘤內科....
我看等我開始化療後,看副作用的程度輕重再說吧!
這一攤,化療順利的話我請,
化療得很辛苦的話,讓你請,來慰問我吧~XD


James,

非常謝謝,
也祝福你和美麗的新娘有個愉快的年假喔!
新年快樂!!!

2010年2月12日下午9:29


匿名提到...
為什麼都不能留言

2010年2月13日上午1:29


A Friend 提到...
我跟火星人溝通溝通吧!教書的大概說不贏作廣告的。至不濟,hand carry幾塊冷藏牛排到府上下廚,讓你好好補充補充,變成100%的蛋白質女孩!

2010年2月13日下午3:29


cancerfree 提到...
呵呵~最近看了幾本癌症相關書籍,我想我還是盡量飲食清淡吧~
不過,等到我化療結束的話,絕對要好好慶祝一番。到時候,歡迎請我吃飯啊!哈哈~

2010年2月16日上午10:20
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留言列表 (9)

發表留言
  • yvonne 262
  • 謝謝妳的分享,我也是乳癌病人一期,三月剛部分切除,目前做放療中,六月底開始做化療,我和妳一樣也是用功的病人,對小紅莓與微脂體的看法和妳一樣,很感謝妳的分享,讓我對於未知的化療有更多的認識和準備的勇氣,不知以後如果有問題可否繼續請教妳呢?雨後的彩虹最美,讓我們一起加油!
  • Dear Yvonne,

    化療會有點辛苦,但可能也不會比妳想像的辛苦太多(因為是一期,劑量不會太高)。
    先不用太擔心,現在的醫療科技真的很先進,我的化療過程就絕對不敢說辛苦(比起許多二、三期的前輩而言)。只是身體會真的變得很虛弱、很容易疲累、很容易受到感染,所以,一定要好好休息,注意食物的衛生(尤其妳又是在夏天開始化療,對食物的清潔和衛生絕對不能掉以輕心),絕對不要逞強喔~
    很歡迎妳常回來這裡,聊聊天也好,有問題的話,我如果能幫忙解答一定盡力。
    加油喔~~~

    cancerfree 於 2013/05/18 20:43 回覆

  • 小平子
  • 版主您好
    上週五回門診中終於拆掉了二條引流管
    切除化驗的腫瘤結果是1.3公分
    還好沒有第一次超音波說的3公分那麼大
    但是淋巴摘了17顆 轉移的有二顆
    所以醫生說我是二期A 屬於荷爾蒙激素較高的患者
    他說相對的治癒率也是較高的吧
    這些訊息彷彿告訴我 已算是不幸中的大幸〈苦笑〉
    現在我想請教的是,版主那時候人工皮貼了多久
    才開始穿著內衣的呢 我全切除 且沒有重建
    而接下來要進行化療之前 您有吃Glutamine(台灣稱速養療):
    或是強調天然的肽健康能量源素粉呢
    還是您有食用其他等等的品牌來保養身體也覺得不錯的
    可以幫我們建議一下
    因為有病友只要是黏膜都有可能會破損,例如口腔 、陰道等等
    另外 也有同事開始很好心要介紹NU SKIN 或是永久品牌等的健康食品
    小平子實在不知道如何適從...
    版主可以幫小平子分析一下 好嗎
    ㄚ哩ㄚ多
  • Dear 小平子,

    2A也算是好消息囉!
    尤其妳又是荷爾蒙激素較高的患者,那表示接下來妳會服用荷爾蒙藥物泰莫西芬,
    而且這個藥對妳應該會頗有效果喔!
    也就是說,在阻擋腫瘤復發的機率上,
    你的癒後效果會比較高喔!
    要正向思考,就要像我上面寫的這樣,
    努力往好的方向去想啦~XD

    我沒有使用妳說的人工皮耶~~那是做甚麼用的啊?
    我是全切、也沒有重建,
    所以傷口上的紗布拆下來後,
    為了不讓傷口附近被有鋼圈的胸罩摩擦到,
    我就全面改穿可調整襯墊的無鋼圈內衣,
    這部分妳可以參考我的文章[好物介紹: MUJI的女性內衣],
    http://sakuai.pixnet.net/blog/post/35063213
    或者請直接上MUJI的台灣網站去看他們的[有杯內衣]系列。
    最近他們又進了一些新的有杯內衣,
    我買了兩件背心式的,穿起來非常舒服無負擔喔~
    這是我給病友的大推薦!

    另外,關於營養品的部分,
    我只有在化療期間身體很虛弱時,
    飲用亞培的倍力素。
    一開始會使用這個產品也是因為朋友送我,
    我喝了以後覺得效果不錯,後來就自己繼續去買來喝了。
    這是專門針對化療病人所設計的產品,
    我自己覺得很有用,
    這部分我在[化療週記]裡曾經提過,
    妳可以用關鍵字[亞培]在我的[文章搜尋]中找到三篇相關文章,
    請參考。

    至於其他的營養品,我一概都沒吃。
    我的護理師說,癌症病人其實不要亂吃高劑量的萃取後的營養品,
    只要正常飲食、均衡營養並且秉持盡量自然、少人工或加工品的原則就好了。

    最後,要跟妳分享我的一個經驗。
    當我開始住院準備開刀的前一天,
    心情正在很憂懼很沮喪時,
    醫院有位志工媽媽敲門進來我的病房。
    她告訴我她是二期的病友,淋巴結也拿掉好多顆。
    但是她說著這番話的當時已經是手術後第十四年了,
    這些年來她一切平安~~
    當下我看到她這樣平安無事地坐在我面前告訴我這些時,
    我心裡真的就平靜下來了。

    所以,妳也會平安無事的~~

    妳最谷底的時候應該過去了,
    接下來要想辦法讓自己越來越開心喔!
    加油加油!!!

    cancerfree 於 2013/05/22 22:43 回覆

  • 小平子
  • 雖然還是常常動不動就哭
    但是上來看到版主的回應的言語總是很能溫暖和激勵我心
    再次感謝您
    那請教您全切的那一邊穿著內衣背心的罩杯
    為了要保持重心的平衡
    需要裝入矽膠嗎
    其實我從05/06開刀完到現在都還不知道該怎麼穿
  • 小平子,
    我沒有在內衣裡加矽膠耶~~
    因為我自己覺得適應得還不錯,
    不需要多加個矽膠義乳。
    不過,也可能是因為我本來的罩杯不大(就B而已),
    所以全切後兩邊的重量差距也不大就是了~~哈哈!

    不過我有朋友有特別去定做義乳內衣,
    據說穿起來確實兩邊的平衡會更好。
    所以,妳可以根據自己的狀況決定要怎麼穿喔~
    只要自己覺得舒服就好。

    cancerfree 於 2013/05/23 15:53 回覆

  • 小平子
  • 感謝您的詳細解說
    哈哈 其實我的尺寸也才A
    所以
    這樣一來不幸中的大幸
    我看我也只要加個襯墊也就可以或許也根本不用了吧XD
  • 哈哈~~小平子,用這樣的心情去應對全新的生活就對了。
    醫療的事情盡量謹慎之外,
    生活中的其他大小事就盡量放輕鬆吧~~
    我自己到現在也還在慢慢學習這功課呢~
    一起加油吧~

    cancerfree 於 2013/05/24 11:13 回覆

  • 小記
  • 我的她在乳房手術後 開始接受化療 看她吃不下 即使先前知道會發生副作用
    卻還是捨不得看她從準病人 變成正式的病人 我會儘量在治療期間陪她
    白天工作的時候還是很期待回到家睡一覺 隔天起床這一切只是一場夢
    好希望她還是健健康康 一切如常 ...............................
  • 小記,
    我想我可以體會你的心情。
    我很感謝我先生,他在我生病後,一直努力逗我開心,讓我不會陷入負面情緒的漩渦裡~~我知道他在我不在家時會偷偷難過,但他從未讓我看見他的擔憂和傷心。他很努力,而他這樣的努力真的有讓我心情好起來~~
    所以,也請你要加油~~做為癌症病人的家屬,你一定很辛苦,記得要找到讓自己發洩、放鬆的方式,然後,好好當她的強有力的支柱~~

    cancerfree 於 2013/06/03 23:23 回覆

  • 芳芳
  • 您好
    我媽媽他也是乳癌
    開刀後今天醫師幫她把引流管拔掉了
    想請問一下大大
    拔掉之後的傷口應該怎麼顧呢
    護士說濕了就要換沙布(不用換藥)..
    那換的頻率是幾天呢???
    今天感覺都沒問清楚
    超懊惱的
  • 芳芳,

    我想每個人的狀況不同,我不敢亂說。
    因為不同的病人有不同的狀況,
    每個醫院的處置方式多少也會有不同。

    不過我覺得,一切就是以傷口不會感染為原則,
    所以,如果紗布溼了,就表示傷口還沒癒合,
    那麼應該至少一天要換一到兩次,
    以免細菌從傷口跑進去。
    妳如果還不放心,可以打電話回去醫院問喔!
    祝福伯母一切平安~~

    cancerfree 於 2013/07/11 18:53 回覆

  • 小平子
  • 版主您好
    我過了第六關滿一週了也是歐洲紫杉醇的第二次〈我共要做八次化療和30次放療〉
    但是昨天回去抽血的結果白血球正式掉到1300了〈之前都有6000~3000的〉
    醫生告訴我我現在就可以選擇自費2千多元先打生白針
    或是等到二週後要做化療時再抽血時若低於1000以下可由健保給付免費打生白針
    或是當次化療完結束再來自費打
    我想想後畢竟還有二週的機會於是告訴醫生我現在不要打
    我要回家去補補看…也許努力喝倍力素+雞精+再給自己清燉牛肉一大鍋吧
    醫生警告我現在這二週我要非常注意自己的免疫力+早晚要量體溫
    醫生說一旦發燒到38.5度以上的話可能就是白血球降的太低的原因,要送急診和可能要住院了
    想問問看板主關於生白針的意見為何
    還有像我們這樣的病人,還有什麼不能吃不喝的嗎
    生病開刀到現在我連一杯拿鐵咖啡&任和茶飲類都沒有喝過了
    還有當歸、人參和山藥也都是我們的拒絕往來戶是嗎
    還有什麼是我要注意的嗎
    從小到大考試沒有考過第一名XD,卻是中了這個台灣女性癌症排名第一的頭獎…
    其實生活飲食和狀態我自覺已經是個少油少肉多蔬果熱愛運動的一個Model
    前天小阿姨終於知道我的病情後,也覺得不可思議,電話中的那頭我忍住淚水哽咽中也是無言….
    一切都只能告訴自己一定要堅強面對繼續走下去…
  • Dear 小平子,
    好一陣子沒看到妳的留言,心裡頗為掛念呢!
    妳的白血球這樣好低啊~~很替妳擔心呢!因為,我們生活中有太多不可預測的感染因素,妳這段時間一定一定要好好小心哪~~
    關於飲食的部份,我在化療結束後,就恢復天天喝咖啡的習慣了。不過我喝的是自家煮的虹吸式咖啡,我都喝黑咖啡,不糖不奶也不奶精,然後每天就只喝一杯大約300cc。我問過我的主治醫師,可以喝咖啡嗎?他說當然可以。所以我才放心地喝。
    茶類我也會偶爾喝,有時候夏天我家老公會冷泡茶,我也照喝不誤~~不過我都不會喝多,適量就好。
    倒是中藥類、補品類我都不碰了。因為不知道這些東西裡的成份、重金屬含量等。我的護理師有提醒過,山藥不要吃,也不要吃經過萃取的高濃度食品。然後我看網路上提過當歸還是黃耆也少吃,人參我也看過有人說別吃,因為也不知道網路上資訊是真是假,所以我就是一律不碰這些中藥類的東西了。
    其餘的,我就是在日常飲食中少肉少糖少零食,但更重要的其實還是心情穩定。請一定要相信,我們這種病,跟心理壓力有非常大的關係。所以,我們一定要重新省視自己的生活,全面性地檢視,然後,把自己所看到的壓力源減少或刪除。
    加油加油!妳就快過關了。現在最重要的是讓自己的身體維持體力,千萬千萬不要有任何感染,然後,等過關後,好好讓自己的身心休養生息,好好疼惜自己吧~

    cancerfree 於 2013/09/22 10:59 回覆

  • 小平子
  • 版主,謝謝妳溫暖而正面的話語,還有二關+30次的放療,我會繼續加油的!
  • 小平子,
    加油加油!
    化療還有兩關,很快就會結束的。放療,就是小case了!
    要有信心!要感謝我們生在這個醫學進步的時代!
    這樣的心情,可以幫助妳更正面地走過關卡的。

    cancerfree 於 2013/10/04 11:31 回覆

  • 小寧
  • 我也剛開完刀,開始做化療。病理為2A。第一次化療,不舒服了一個星期。第二次的化療也排好在12月初。很怕化療後續的副作用。
  • 小寧,
    化療真的很不舒服~所以要加油~~
    一定要好好吃東西補充營養,再沒胃口都要吃。
    有吃才有體力,才有本錢撐過化療全程。
    加油~~

    cancerfree 於 2013/11/23 23:07 回覆

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