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【第一天】週四 May. 6. 2010


第四次化療了，終於走到三分之二的路程～～

一樣的程序，中午到院，抽血留針，
等待九十分鐘，然後聽褚醫師的報告。
這次白血球有3500，還不錯。
血紅素11，似乎也可以。
不過肝功能指數持續上升，有點高～～
褚醫師還是安慰我們，這樣的狀況在化療病人身上很常見，
因為我沒有Ｂ肝Ｃ肝，所以還不用太擔心。
這種情形有很多可能因素，
有人是吃太多健康食品，帶給肝臟太多不必要的負擔，
（所以醫院總是告訴我們，化療期間不要亂吃健康食品。）
或者吃太好，有脂肪肝現象，
當然也有可能是化療藥物也會為肝臟帶來負擔....

這次最讓我驚嚇的還是我的體重！
嗚嗚～～竟然，竟然，我此生最胖的體重就是現在啦～～（泣）
比起第一次化療前，我已經胖了3.5公斤了！！！
特地前來看我的個管師說很好啊～
這樣才有體力對抗病魔。
可是，可是，眼看著本來已經有點豐潤的鵝蛋臉現在吃成了大圓臉，
心中還是蠻受打擊的～
我知道現在不能減肥，哎～等我化療完，
絕對、絕對要雪恥啊～～～

既然一切都在可接受範圍，就乖乖接受化療囉！
這次已經熟門熟路了，
今天不知為何，化療的病人好多，
於是我們被安排到平常沒到過的化療治療室打針。
但護士還是一樣都很親切。
打完所有的針劑，謝謝老天一切都很順利，
等到出院時，已經是傍晚五點了～～

阿姨早就做好了一大堆我指定的燒餅、貝果，（笑）
然後又做了好幾樣菜讓我們帶回家去。
趁著體力還好，我們在阿姨家開心地聊了一陣子，
才帶著滿滿的熱食回家補充營養。

我們時間掐得剛剛好，
回到家，填飽肚子，稍微休息一下，
嗯～慢慢開始感覺藥物要發威了～
熟悉的疲憊感、虛弱感開始上身了～～
就，乖乖上床睡覺吧～時間是晚上九點半。


【第二天】週五


半夜兩點，被餓醒的！
感覺想吃點東西，但是很奇怪地，沒有食慾。
拿出冰箱裡平常喜歡吃的雜糧麵包，烤了烤，雖然很香，
但勉強吃了三口就再也不想吃了，
因為胃部又覺得怪怪的....
想想這樣去睡也不好，完全沒有營養，
於是把已經好久沒喝的亞培倍力素拿出一罐來喝。
這時候倍力素真的很有用啊～
流質的營養很容易就可以吸收，
也不會有固體食物難以下嚥的困難，
我很快就喝完一罐，而且完全不會覺得胃不舒服了。

喝完這罐大力水手的菠菜，刷了牙，
很安心地上床繼續睡覺去。

接下來這一整天，副作用跟往常差不多，
口乾舌燥、小小便秘（這個隔天就好了），
這些都比以往幾次化療輕微許多，
但是胃的不舒服比較明顯些，還好醫院已經開了胃藥，
需要時搭配著吃，緩解許多。
最強的還是身體的倦怠感，雖然比起前幾次都要好很多，
躺著時也是清醒的時間越來越長，
可以半躺半坐著看電視的時間已經可以一次拉長到兩個鐘頭，
但時間久了還是一定都要上床躺臥著。
然後一次也都得躺個兩、三個鐘頭，
才能讓體力、精神恢復到可以起床用餐。

這一天，我就這樣睡睡醒醒吃吃喝喝地休養生息了一整天。


【第三天】週六


身體還是很不舒服，胃口很不好。
但還都是每六小時左右會餓，所以一天總共要吃四餐～（汗）
胃口不好時要吃東西就很麻煩，
吃什麼都覺得不好吃，全是為了補充營養而吃，
還好我有阿姨做的燒餅、貝果，
配上我自己燉煮的羅宋牛肉湯，
營養上應該算夠了。

可是我沒辦法餐餐吃一樣的東西，
現在的食慾太差，化療的嘔吐感又是用藥物強壓下來的，
我如果餐餐這樣吃一樣的味道，真的會想吐....
於是下午我打電話跟媽媽求救，
請媽媽準備一些她冰箱裡原本就有的剩菜剩飯，
讓我換換口味。
感謝媽媽的愛心，還勞煩媽媽親自送過來，
哎～～有時候想想，這時候這樣麻煩媽媽，真是不孝～～
尤其母親節又到了，我什麼事都做不了～～


【第四天】週日


今天母親節。
還好我跟弟弟、弟妹們事先說好，
今年的禮物就讓我跟他們合送，聊表心意～
我也託火星人昨天出門時，順便帶個蛋糕回來，
至少也是生病的女兒一點點心意了～～

午前，拖著其實還很疲累的身體，
跟弟弟、弟妹們一起把禮物送給媽媽。
真是感謝老天爺的善待，媽媽家就在隔壁，
讓我不必耗費太多體力。
其實還是很開心能在這樣的時候，
看著家人們聚在一堂，
看著小侄子小姪女天真活潑的笑容，
我們大人們閒話家常，
光是這樣，我就已經心中充滿幸福～～

我爸爸是那種很傳統、不多話、很嚴肅的男人，
他全程只跟我們寒暄了兩句，點了點頭，
然後問問我的身體狀況，
但我知道他其實也很開心。
因為至少我的狀況看起來讓他放心，
然後家裡一下子又是大人又是小孩地人聲鼎沸，
很是熱鬧，很有含飴弄孫的幸福畫面～～
所以雖然我們只坐了不到一個小時就要離開，
但是老爸還會開玩笑說，
「啊妳今天到底是來幹什麼的啊～」

當場大家哄堂大笑，氣氛也很輕鬆愉快～～

這樣就夠了～我想。
媽媽爸爸都開心也放心，
小孩子也跟姑丈玩到一些，
我跟媽媽、弟妹也聊得很愉快，
這樣的日子這樣的時期，還能這樣笑著度過，
我已經很滿足了～～

回到家，果然身子還是太疲倦，
換了輕便的衣服，馬上只能倒頭休息～～
後面的這一整天，
真的還是只能不斷臥床、睡覺、然後吃東西、再臥床休息....

不過，過了傍晚，入夜後，
開始感覺到體力慢慢在恢復了。
半躺半坐在沙發上，精神明顯好得多。
嗯～～我知道化療第一週前半段的谷底應該已經走完了，
接下來就是長長一段緩升坡的路程了～


【第五天】週一


很感謝老天爺的眷顧，最近這段日子氣候宜人，
讓我在家裡休養時，
都不用讓身體多承受極冷或極熱的天氣帶來的不適～～

今天要回去上班了，身體還是虛弱的，
四肢末梢是麻的，
而且今天開始有筋骨酸痛的副作用，
胃口還是很差.....
但是已經不需要時時回到床上睡覺了。

上班前，表哥宅急便趕著送來阿姨剛做好熱騰騰的一大袋美食。
紅燒牛肉湯、鮮蝦絞肉高麗菜捲、蒸魚，
還有一鍋細緻濃郁的南瓜海鮮湯～～
啊啊～真的好謝謝這些家族親人濃濃的關愛啊～～
我最大的報答就是好好讓自己度過這個難關，
然後健健康康地回到大家面前了吧～
嗚嗚～真是揪感心～～

下午上班去。
這時候可以自己開車是一件很棒的事，
感覺自己比較不像個病人，不用總是麻煩到別人，
至少這時候還可以獨當一面～
上班時同事也很幫忙，（當然我也很盡力啦～）
所以原本進辦公室時有點累，
但是做著做著，心情慢慢開朗起來，
雖然胃口還是很差，
但至少完成這一天的工作，精神上很滿足。

不過回到家，真的只能換了衣服立即倒頭就睡，
體力上還是無法勉強，乖乖地十點就上床了....


【第六天】週二


可能是前一晚在辦公室吃了便當，有飽足感，
也可能是身體機能在慢慢恢復吧～
前幾天都要半夜兩、三點就起床吃東西，
今天清晨則是到四點多才肚子餓醒～
嗯～也算有進步吧～
時間拉長了。

肌肉酸痛的副作用還是持續，但已經沒有昨天明顯了。
胃，還是會小小不舒服，
但感覺好像比上一次化療要輕微些了。
一切一切，走在緩升坡上，
有點吃力，但都算順利，
雖然有點小小喘氣，但還是可以感覺得到快爬完這段路了。

跟自己說，加油～加油！


【第七天】週三


今天休假，哪兒也不去，也沒辦法去，
就是在家裡好好休息。

化療藥物的折磨有時候還是很不舒服。
今天一整個白天除了吃東西、等著腸胃消化的一、兩個小時外，
其餘時間都躺在床上半睡半醒。
那種不適感既抽象又實在，
整個人從頭到腳都極度倦怠、從裡到外五臟六腑都不對勁。
即使躺在床上蓋著薄被，但是怎麼躺就是不舒服。
側躺會讓胃部更難受，於是只能平躺，
然而我是側躺才能安然入睡的人，
於是平躺總要躺很久才能進入夢鄉。
但即使平躺，我的手也不能放在上腹部，
即使只是輕輕將手覆蓋在胃部，都覺得身體受到壓迫。
薄被蓋到頸部，卻不能壓到脖子，
即使只是一條輕軟的毛巾被的重量，
怎麼躺都不會舒服就是了～～

每次化療到這幾天最不舒服的階段，
總是開始多少能體會長年重病患者為何會難免脆弱。
我才這短短幾天受這麼點考驗，就已經覺得小小挫折，
那麼長年受重病折磨的人，
又如何能一直保持樂觀堅強呢？
想到這，我就覺得自己真的沒有權利軟弱，
比起那些真正的長期病患，
我這樣的小小受苦又算得了什麼呢？！
於是再辛苦再不舒服，
這一天裡，肚子餓了我還是乖乖下床準備吃的喝的，
畢竟，比起太多人，我真的沒什麼好抱怨了～～

睡到傍晚，我決定，
在這個時期，可以倚靠別人時，還是不要太勉強自己的身體比較好。
因為冰箱裡都是澱粉類和葷食，
這幾天實在沒辦法自己下廚炒菜，
於是我打電話跟媽媽說晚上要過去吃晚飯，
補充蔬菜和水果這些維生素和纖維質。
媽媽很開心也很樂意，準備了三樣青菜和一樣水果，
當然還有魚啊肉啊之類的菜餚，
然後晚餐時間我就跟爸爸、媽媽還有小姪女一同享用。
不知道是休息了一整天，體力得到充分的休養？
還是化療到這個階段就是開始要恢復了？
或者是其實一整天睡著血液循環不好，
出門走動反而有益身心的恢復？
總之這一餐吃得很愉快，精神、體力也明顯恢復不少，
感覺整個人好像又跨過了一個關卡，
緩升坡似乎快要走完，眼前應該可以進入恢復期了～～

明天又要抽血檢查了呢！
希望數字不要太難看囉～～