小小公告
我回來了~~但家中有事,暫時無暇更新文章....不過我會不時上來看一下,若有留言需要我回覆,請用非悄悄話的方式提醒我留意。祝福大家平安健康

【第一天】週四 May. 13. 2010


又到了驗收成績的時候,我們再次來到醫院。

上週火星人的母親、我的婆婆因為接受淋巴癌最後一次標靶治療前,
發現肝功能指數暴升,無法進行治療而住進和信醫院,
所以此行我除了是病人,也是探望病人的家屬。

我先來到抽血處抽血,火星人則直接先到病房探視媽媽。
我的血管果然不太好找,
幫我抽血的護士小姐在我的左手臂上拍了很久,
我笑著說,我的血管已經不太好找了,最近又變胖,
可能脂肪太多,更難找了。
護士很親切地笑著說,沒關係,化療期間變胖總比變瘦好~
就在輕鬆談笑間,護士也順利找到了血管,幫我抽血成功!

這次的驗血報告還不錯。
白血球2500,血紅素10,
而我擔心的肝功能指數則回復正常,這是好消息哪~~
前兩次的驗血指數中,肝功能連兩次升高,一直讓我有些擔憂。
這次我也順便問褚醫師,
肝功能指數要到多高才算危險或是不能做化療?
是不是有個平均值可供參考?
褚醫師很有耐心地說,
這要看每個人原本的肝功能指數,然後去做前後數值的比較,
不能用所謂的平均值去衡量的。
喔~原來如此啊~我又長知識了。

這次的報告中,
嗚嗚~體重再創歷史新高,(泣)
比這次化療前又重了0.1公斤~
然後白血球指數則是創歷史新低,來到2500。
火星人打趣說,妳現在每天都在創造歷史耶~
哈哈~沒錯沒錯!
這也是人生難得的經驗啊~~(笑)

褚醫師似乎並不太擔心我這些數字的表現。
我想也是,
一次次化療打下來,白血球越來越低應該也是正常,
而且這次我的副作用顯然又更輕微了,
所以他只是交代我,要多攝取蛋白質。
診間外,我的護理師也來看我,
我向她哀號說,我又胖了!
護理師連忙安慰我,不會不會,這樣很好~
旁邊的護士也笑笑著說,要減肥等化療完再減肥就好啦!別擔心!
嗚嗚~大家都好好,一直這樣安慰我沒關係,
難怪我會一直胖下去啊啊啊~~
我的護理師提醒我,不想更胖的話,
就節制澱粉的攝取。
嗯~這句話我聽進去了!

這次心裡雖然有點介意體重增加,
但整體驗血數值似乎頗讓醫生滿意,
所以褚醫師離開前,還輕快地笑著向我說繼續加油~
這樣的反應也感染了我的心情,
走出診間,我也覺得心情輕鬆許多~~

看完自己的病,接下來到樓上探望婆婆。
由於婆婆的狀況不太好,火星人家族許多親戚都過來探視,
火星人的大姪女也遠從中部趕來,
看阿嬤也看我這個嬸嬸......
大姪女是個很善解人意的好孩子,
全程陪著我和婆婆說說笑笑,讓病房一直充滿笑聲。
婆婆在接連幾天狀況很不樂觀之後,
今天看來精神好了些、胃口也不錯,
希望接下來婆婆的肝功能指數能夠逐漸回降~(禱)

傍晚時分,我們帶著大姪女去天母Sogo用餐,
(因為我到現在即使看到婆婆病房裡的醫院配膳,
還是會聯想到我第一次化療住院時的反胃感,
所以我們只能出外用餐,不能在醫院裡吃飯,
免得我會沒胃口。)
大姪女的開朗樂觀和幽默,讓我們這頓飯吃得很開心。
吃完飯,
我特地帶著大姪女去朝聖我的豐哥哥那張帥得不得了的大海報,
然後把火星人「髮量太多」的笑話又重講了一遍,
我們兩個女生嘻嘻哈哈笑了老半天~~
火星人本著「讓生病的老婆開心最重要」的原則,
只好很忍氣吞聲地讓我們奚落著~
(感謝火星人的委曲求全啦!!)

晚上送大姪女到火車站坐車,然後回家休息。
出外忙了一整天,體力有些虛弱,但精神還很好,
於是打電話跟媽媽、阿姨報平安。

這一天,家人平安,自己平安,
就是最大的幸福了~~


【第二天】週五


體力、精神大幅回復~~
雖然還無法正常作息,(清晨四、五點還是會餓醒!!)
但是胃口、食量已經恢復了八、九成。
感覺上,這次的恢復速度好像比上次化療要快一些呢!
很好!希望這樣的進展能夠持續到六次化療結束!


【第三天】週六


火星人這個禮拜天天都要在工作時間之餘,
另外撥時間去和信照看母親,
有時候一天要去兩趟,
這樣三邊(家裡、學校、醫院)奔波,勞心勞力,真的非常辛苦。
這種時期,看著火星人同時要擔心我和婆婆,
真的覺得很心疼~~

火星人的苦難故事可以寫成厚厚的一本書。
他的生命過程中,
總是上演家人禍不單行的戲碼,
而且每次發生的總是像我這種重大疾病的厄運,
戲劇性和荒謬性絕對超過電影和戲劇。
此時此刻的我,實在幫不上什麼忙,(疚~)
唯一能做得到的,
就是把自己的身體照顧好,在化療期間不要出任何差錯,
然後行有餘力時,
把火星人的生活起居照顧好,讓他無後顧之憂~~

這天中午,我努力準備了營養滿滿的午餐。
這是這一週來我與火星人難得的平靜時刻,
我很珍惜這樣的一餐,菜色雖然簡單平凡,
但對我們而言,卻是非常珍貴....
光是能夠讓火星人安心地在書房裡做他想做的事,
然後我可以在廚房裡切切洗洗親手料理一餐,
這樣的短暫時光,
竟然讓我覺得幸福滿溢到想掉眼淚~~

晚上,火星人從醫院回來,
說婆婆情況似乎有好轉,胃口大增,心情也比較開朗,
看到他放心的笑容,我也終於放下心來~~
希望婆婆接下來能夠越來越好,脫離險境啊~~(禱)


【第四天~第七天】週日~週三


這幾天我自己的狀況極佳。

感覺上這次化療後的體力回復速度要比上次還快,
食慾、食量完全恢復,
體力、精神也很好,
唯一還感覺得到的副作用就只剩下四肢末梢還會麻麻的,
還有輕微的軟便~~
所以從週日開始我已經恢復早晨起床就到戶外晒太陽半小時,
同時邊做平甩功和深呼吸。

早晨的空氣真是清新舒暢呀~
這幾天早上走在我家後面的河堤外,
我總是面向陽光,
細細感受著拂在臉上的涼爽河風,
還有帶著微微溫度的朝日。
仔細想想,我大概從大學畢業後,
就沒見過這麼早的陽光了。

我的夜貓子習性,從大學畢業後就肆無忌憚地維持至今。
因為找到符合我生物時鐘的新聞工作,
從此就很開心地沒改變過。
這二十多年來睡覺時間大概從來沒在十二點以前,
凌晨一點睡覺算是早的,摸到兩點睡覺算是正常。
近幾年,因為知道晚睡不好,儘可能提早,
但也都只能維持在深夜一點左右上床睡覺。
畢竟跟著工作的時間作息,不可能太早睡。
我常常安慰自己,我已經是同事之間最早上床睡覺的了.....

哎~現在想想,晚睡真的很傷啊~
最近常常有事沒事上網查閱相關疾病的研究資料,
我自己覺得,
如果說要追究我罹患癌症的多項可能因素,
這個持續了二十多年的作息方式應該是佔了四分之一以上的比重吧~
所以,早睡早起就是我從今以後不能妥協的功課之一了。(反省中)

這幾天,火星人依舊醫院、家裡、學校三邊奔波。
婆婆的狀況時好時壞,肝功能指數越飆越高,
醫院方面已經無法再做積極治療,
現在只能消極地維持生命基本功能而已....
火星人的心情起伏很大,
以前的我或許可以幫忙分憂解勞,
但此時此刻的我,實在很難多做什麼。
化療期間無法勞累、也要盡量減少進出公共場所以避免感染,
看著火星人情緒波動,
我這次甚至無法像以前保持冷靜和客觀,
也跟著起起伏伏.....
然而癌症病患又是必須要保持心情愉快的....

人生往往就是如此,
本來覺得一切可以平順過關,
卻不知道轉瞬之間,更大的考驗就在轉角等著試煉我們~

真的很感謝這幾天來各方好友透過網路和電話的適時關懷,
火星人已經逐漸可以調適心情,
看著他慢慢平穩下來,我也終於可以放下心來.....

接下來,可能還會有更大的考驗在後頭,
面對生命中的種種風霜雨雪,
我們別無選擇,只有謙卑以對,
然後努力讓自己迎風不倒~~

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  • Anonymous
  • >好久不见了,几天前才知道很想说些什么,但担心说错话希望快点好起来我是那个沾到便便的硬币ckwa
  • Anonymous
  • >謝謝妳之前的回覆我嫂子的報告出來了是第二期醫生說是屬於賀爾蒙型的乳癌(都不知原來還分很多種型)由於有拿淋巴現在右手變的很脆弱不能拿重物、太冷太熱不行、蚊子咬也不行...反正就是不要發生水腫現象感覺她怕到了所以很多東西不敢吃家中其他人吃的口味也不同要配合那麼多人我媽在煮食方面都快崩潰了看到媽媽的痛苦我好生氣(不是氣嫂子啦)可我看妳好像都不忌口什麼都可以吃我現在要幫我媽找資料看什麼帶賀爾蒙的食物不能吃..已知山藥不行現在醫生為了預防復發要嫂子做治療好像是5年賀爾蒙+半年化療而且必需先停經我嫂子真的還很年輕聽到這我都暈了@_@我要嫂子再去問別的醫生意見結果她去掛了和信安排的醫生應該是和妳一樣看妳寫的這位褚醫生好像不錯也有耐心等她看回來我再來和妳報告...ps.打一針暴貴真的没本錢生病(嘆)cindy
  • Anonymous
  • >嗯..不好意思我並没有全部文章都看過看妳寫的一字一句我就想哭現在打字給妳的我頭真的很暈平常表現強硬的我原來這麼弱(倒)我會盡量把先前的紀錄點來看因怕害妳要多回答一次問題那就很糟糕~cindy
  • cancerfree
  • >ckwa,謝謝你的問候。請不用擔心我,我很堅強勇敢的!Dear cindy,請妳嫂子不要太擔心病情,即使是第二期,也算是早期發現,五年治癒率還是有九成以上,很樂觀的!妳嫂子的乳癌類型應該跟我一樣,所以才要做荷爾蒙治療。關於荷爾蒙治療和化療,我在之前的文章有提到一些,妳可以用這個網頁左上角的搜尋框,鍵入這兩個關鍵詞,就可以找到我的相關文章(不過關於荷爾蒙的部份不多就是了, 因為我還沒開始接受荷爾蒙治療, 這部份要在化療結束後才開始。)關於有荷爾蒙的食物,其實不用太擔心,食物只要不過量,少量攝取是不會有太大影響的。倒是妳嫂子要做化療時,食物真的要均衡、營養要顧好,不然體力會越來越差的。另外附上兩個我平常有訂閱的病友部落格,這兩位病友經常提供醫學上的相關新資訊(都已翻成中文),對於乳癌病友(至少對我而言)非常有用處,妳或許也可以上去看看喔!http://tw.myblog.yahoo.com/jw!EKjtc7CdGxavUDFPVSAC (沒事渡假去)http://tw.myblog.yahoo.com/freda0707 (做個 感恩 快樂的 病人)還有啊~病友的家屬在陪伴病人時,心情一樣也會受到很大的衝擊,所以妳和其他家人都要一起加油喔!有任何問題都歡迎提出來問,我能幫得上忙的一定盡力解答。大家一起加油啊~~
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