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【第一天】週四 May. 20. 2010


身體狀況很好，穩定進步中，
副作用只剩下手腳麻麻的～
早晨七點多起床，出去散步半小時，兼做平甩功，
這已經是我這禮拜以來的新功課。

這一天，我跟火星人都休假，
我們下午要去醫院陪火星人的母親、我的婆婆。
婆婆兩年前因為罹患淋巴癌第四期，開始接受標靶治療。
和信醫院的主治醫生當時還主動幫忙申請健保給付，
讓我們省去龐大的醫藥費負擔。
婆婆的淋巴癌類型剛好符合標靶治療的健保給付條件，
當時做完一整年的療程後，其實效果非常好，
作正子斷層掃描時，
發現擴散到全身包括骨頭的癌細胞都已經被殺得差不多了。
這次本來要做第二年標靶治療的最後一次療程，
卻在到院抽血時發現肝功能指數太高，
無法做標靶治療，
於是緊急住院，希望能把肝指數降下來。

只是，住了一星期了，
每隔兩天抽血檢驗的肝功能指數卻總是不降反升，
最後成了猛爆性肝炎，並且一發不可收拾，
造成腹積水、其他器官相繼腫脹、肚子越鼓越大....
醫院盡了最大的努力，
無奈婆婆年紀大、身體太差，
終究還是無力回天～～

（關於婆婆猛爆性肝炎的原因，
為顧及其他家屬的心情，我就不在此多說了....
總之，
化療、標靶治療期間真的真的不要亂吃健康食品和其他藥品，
因為病人在這段期間體力、抵抗力都很差，
肝臟負擔已經很吃重，
家屬千萬不要大意，不要聽信傳言亂吃坊間藥物，
也千萬不要自己當醫生，覺得該吃什麼藥就自己找藥吃。
在這段非常時期，病人和家屬真的都要萬分謹慎，
即使是小小問題，也記得要先跟醫院徵詢意見！！）

三天前，醫院就已經放棄積極治療，
改為消極維持生命基本功能～～～
到了這時候，
我們知道現在唯一能做的也就只有陪伴而已。

其實這一天因為早起，到了傍晚我已經有點體力不支，
不過，這次婆婆住院生病，
我什麼忙都幫不上，心裡覺得很抱歉，
所以今天再怎麼累也要去看看她，和她說說話....

婆婆在病床上睡睡醒醒，
醒的時候有時候意識會錯亂，有時又很清楚。
唯一值得安慰的是，
婆婆因為是肝臟受損，而肝臟又沒有神經，
所以到目前為止她都沒有太嚴重的疼痛......

火星人這兩天心情已經逐漸平復，
但是看得出來他的疲累。
每天每天，他都是醫院、學校、家裡三邊長途跋涉，
（真的很長途！！每天至少要跑將近一百公里吧！）
除了要憂傷母親的病情，
還要努力自持，不讓低落的心情影響到病中的我，
「心力交瘁」應該是他這時候最貼切的形容吧～

我除了很心疼之外，真的也沒有其他幫忙分憂解勞的方法了。
這時候的我僅僅只能做到好好照顧自己的身體，
不讓火星人再有後顧之憂了～～


【第二天】週五


身體狀況很好，
現在每天都是七、八點就起床，
然後出外去晒太陽、散步，吸取飽飽的維生素Ｄ。

下午，趁著這幾天體力最好的狀態，
將車子開去保養廠保養。

火星人這陣子疲於奔命，
我能做的也就是將這些家裡的小事做好，
讓他不用再為這種瑣事奔波～～

火星人的母親出院了，
是我公公、火星人父親的堅持，
要讓媽媽最後的日子在家裡度過....
醫院說得很明白，如果這樣出院，那麼大概就是這幾天了，
醫師、護理師也把最後可能的狀況交代清楚，
於是，我婆婆就這樣回到家裡了～～（默）

火星人今天一整天就這樣，
從家裡、醫院、學校、醫院、原生家庭、再回到我們自己的家，
晚上回來時，看得出來他已經筋疲力盡，
........


【第三天】週六


早上八點起床，還好今天雲層夠厚，
所以這時候的陽光不會太強，
於是我乖乖出外去散步、晒太陽、做平甩功，
嗯～～精神、體力都不錯，
雖然不比以前健康的時候，
四肢末梢依舊會麻，但其他狀況都很好。

中午照理說該做飯，但是我想讓自己放鬆一下。
這一陣子看著火星人這樣，我的心情也很緊繃。
這時候，讓自己完全放輕鬆也是很重要的～～

下午去上班，轉換環境轉換心情也很重要。
這時候就覺得，還好我有在上班，
還好工作環境還算友善，
在這種內外交相迫的非常時期，
出來上班、有事情可忙，
反而成了讓心裡喘口氣的重要出口～～

一直忘了提起另一個副作用--
我的生理期真的開始亂了。
上週來了一天，準時，但量很少，然後一天就停了。
這週，一連三、四天也都是很少量，
每天來個一點點，斷斷續續。
因為量很少，不礙事也沒有其他不舒服的感覺，
就覺得還好～～
嗯～～這是我最希望繼續維持的副作用了，
最好是不要再來了，這樣比較乾脆！


【第四、五天】週日、週一


每天早晨起床，
持續乖乖出門散步半小時兼做平甩功二十分鐘。
還好這幾天雲層都很厚，
即使九點才去散步，也都還好，
氣候宜人、陽光不強。
我現在的皮膚應該已經不像以前那麼蒼白了吧？！
這項功課才做了十天左右，
手背上的膚色已經是淡淡的小麥色了～
高興！！！
這表示我真的有晒到太陽了，
維生素Ｄ應該也攝取到了！

婆婆病情持續不樂觀，但是她的生命力很強，
因為她捨不得這麼快就和家人分離，
所以即使在病床上意識時好時壞，
她依舊努力撐著～～
週一午後，我在上班前先去看看婆婆，
看著她意識不清卻依然堅持著，
心中百感交集～～
婆婆都這麼努力，我更要繼續加油，
照顧好自己的身體～～～


【第六天】週二


這個禮拜，手腳麻麻的副作用一直沒消退，
我猜是白血球和紅血球指數都很低～～
這是比起前幾次化療，越來越明顯的副作用。
這應該是表示我的體力基礎越來越差了，
雖然外表都看不出來差異，
但自己感覺最為真切。

早上出門做平甩功，每次做二十到二十五分鐘，
這幾天有的日子裡甚至做到後來會頭昏、體力不繼，
做完還得休息個五分鐘才有力氣往回家的路上走。
所以這幾天我又開始斷斷續續、視體力狀況喝倍力素補充營養。
再次強調，有喝真的有差，自己的身體最清楚，
那種體力回來的感覺在半小時內就感覺得出來。
所以，真的不要太鐵齒，
覺得體力不好的時候，記得補充營養！


【第七天】週三


因為昨天覺得體力狀況不是太好，
於是今天出門晒太陽時，不敢加做平甩功，以免增加體力負荷。
那這樣散步有點無聊，
於是帶著相機出門，將途中景致拍下來。
等有空時，我再將照片整理出來，
不過會放在我另一個部落格「讀日劇、過生活」那邊，
因為這裡的照片放置功能我不太會用。

明天就要第五次化療了，
嗯～我要加油！
努力吃高蛋白，可別被退貨了.....