小小公告
我幾乎天天都會回來這裡看看,但可能不會每次都登入查看訊息, 所以若有急需與我聯絡而又必須使用悄悄話者,請另留一則非悄悄話的留言提醒我登入查看。(留言提醒時請在「部落格」這頁任一文章中留言即可) 【小更新】感謝Space Yoga的課程,讓我過了很放鬆的一晚~接下來我應該會繼續去上兩堂體驗課,若有心得,一定會在這裡與各位分享~~

先來報告結論,
六月回診一切平安~~~Yeah~~

但,在此之前,我還去看了神經內科.....
因為,我四月時,四肢發麻得很明顯,還伴有偶爾頭昏~~
因為擔心不知道是不是怎麼了,
打電話問我的個管師,
她建議我先給神經內科看看,
於是大概一個月前,
我就先回醫院報到了。

關於這部份的詳情,
我大致都記錄在這篇「生活隨筆(May. 2013)」裡了,
所以這裡就不再細述。

簡言之,就是檢查之後,
除了一項關於自體免疫的血液檢查比正常值稍微高了一點點之外,
其他肌電圖和抽血檢查
(血糖、B12、葉酸和其他自體免疫的數值)都很正常~~
所以就是,我應該生理上問題不大,
比較傷腦筋的可能是自律神經的問題,
也就是,我想太多啦!

我想,
這可能是因為那段時間我一直在考慮一些人生階段的重大決定,
在想這想那考慮這考慮那的時候,
或許,我的身體在跟我說,
夠了~夠了~妳的思慮已經過多了.....

所以,在做過檢查,生理上大致確認沒問題後,
我決定不管了。
就好好正常過生活,重大決定一旦做下,就不要再瞻前顧後了~~
於是,也很神奇地,
頭漸漸不昏了,四肢雖然發麻依舊,但有變得比較輕微~~

回頭來說我的神內檢查結果。
我的神經內科醫師說,
我那項比正常值稍高的檢驗結果,
其實或許也不具什麼臨床上的意義,
因為或許只是不同機器的誤差所致而已~
所以她建議我,如果真的會擔心,
那就兩、三個月後去有免疫風溼科的醫院追蹤看看吧~
嗯~~看醫生的態度,並沒有積極鼓勵我去追蹤,
所以,我好像可以放心的樣子。
於是我決定了~
那就再過三個月看看吧~~
看看這段時間內的身體狀況如何,再決定要不要去追蹤囉~

至於這次六月的回診,
呵呵~~要來說一下好笑的事了。

回診前兩週,我依約來醫院先做超音波檢查。
這個檢查這麼多年來我也不知道做過多少次了,
所以整個程序熟悉得不得了。
我本來就覺得,這次應該不會有問題,
尤其去年此時我還做了小手術把有疑慮的地方又切出來化驗,
所以今年照道理應該是不會有問題的。

結果,那天幫我檢查的女醫生用機器幫我在胸部照啊照,
突然,就在某個特定部位來來回回照了好幾次.....
這就讓我有點在意了~~
因為,一般如果沒問題的話,
照過的部位就不會再回頭來看了~~
我本來打定主意,以後任何檢查的時候都不要多問,
免得自己被醫生的任何回答影響了心情。

但這次,女醫生手上的掃描器(?)遲疑地來來回回滑了好幾次,
讓我心裡又開始七上八下了~~
怎麼了嗎?我忍不住開口問。
嗯~醫生看看機器上的影像,再回頭對照電腦上之前的影像,
終於,她還是開口問我了,
妳這裡有做過切片嗎?
有啊~(我開始心驚驚了~~)
那結果呢?
喔~去年這裡還做過小手術,把有疑慮的地方切出來看,
大致上都沒問題啊~
女醫生又調閱出更多電腦上的舊資料確認,
然後終於說出了讓我放心的話:
喔~難怪我找不到了~~
之前標記有疑慮的地方已經拿掉了,所以這次找不到了.....

吼~~~嚇死我了~~
原來是找不到之前有疑慮的地方了,
所以才在那裡滑來滑去照半天哪~~

但也因為這個小小插曲,
讓我更感謝我的主治英明有遠見。
去年他就很明快地說,既然有疑慮,就乾脆把它切出來看。
這樣不僅可以透過化驗完全解答疑慮,
而且也順便把這惱人的部份切乾淨,
讓我不用再為這個地方傷腦筋~~

如今想來,這果然是明智的抉擇。
說真的,去年那個小手術雖然一開始讓我有些不安,
但切出來後,真的讓我後來的這段日子更加安心,
心情可以更加篤定,不會為此疑神疑鬼,
現在想來,頗有乾淨俐落的爽快感~XD

所以,回診主治那天,
我其實根本就是非常非常放心地進診間的。
果然,超音波報告出爐,沒問題。
我還把我在神經內科的狀況報告給我的主治,
他聽我敘述後,也說這應該跟cancer沒關係。
有他掛保證,我更安心了。
至於這手麻腳麻,我的主治也很妙,
他摸摸我的雙手,問我,很麻嗎?
我說,也還好啦~~
他再問,會影響到日常生活作息嗎?
我說,不會啦~~
於是他老神在在地把手背到身後,
在走出診間時對我說,
那就沒關係啦~~
然後這人就很瀟灑地走出去了~~

呵呵~~既然醫生都這麼講了,
那我還有什麼好擔心的?

於是,這次的回診就這樣,又是很開心地結束了~~
下次就是九月只拿藥的小回診了!
開心~~~





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cancerfree

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留言列表 (4)

發表留言
  • oldpal
  • 恭喜又過一關,
    呵呵, 要完全放輕鬆也是得花時間學習的
  • 確實啊~~我還得多學習~~~XD

    cancerfree 於 2013/07/05 19:47 回覆

  • 訪客
  • 從我發現罹癌自2013/3月起,你的日記每一階段都陪伴我渡過,非常感謝您.
    更佩服你的樂觀的分享,鼓勵我走下去的勇氣,目前我完成第五次化療,還有一次.
    標靶要打一年,只是我不明白為何我要化療6次,放療1.5個月,標靶一年,賀爾蒙5年,我都要做?
    ER10%,PR0%,HER2/neu 3+
    我不太會問問題,也怕問太多醫生說我不配合,不是好病人.
  • Dear sister,

    現在乳癌的治療方法已經可以針對不同的體質、不同的腫瘤類型以及不同的期別等等做非常精確的分眾化的治療。這是好事~這表示醫學已經在乳癌治療上進步到這麼精密的程度,這也表示,我們的存活率會因此而大大提高。
    所以,如果妳的醫生給妳的習題有這麼多(當然妳也可以有不接受的權利,畢竟只有妳自己才能主宰自己的身體),那麼就加油,努力走過這些關口吧~~
    妳的化療已經只剩一次了,該給妳用力拍拍手!接下來的放療、標靶、荷爾蒙都是要救妳一命的,所以,要以正面的態度接受,然後好好把身體養好,把健康養回來~
    從妳的敘述中,我大致可以猜得到為什麼妳要接受這些治療,但我不是醫護人員,我不想在這裡亂說。
    妳如果有問題,當然可以問醫生,這是病人的權利。如果妳怕耽誤醫生的時間,可以先把問題寫在紙上,提醒自己簡單扼要地問。如果問了醫生還無法得到解答,妳的醫院應該還可以有其他可詢問的管道。
    我鼓勵妳去積極找答案。因為我自己是個喜歡找答案,找到答案會更安心的人,所以我努力看書、上網查資料,確實很有效去除了我對未知的恐懼。所以,如果妳是我這種類型的人,那就積極去找答案吧!
    加油~~要相信自己,相信正面的能量會帶來改變~

    cancerfree 於 2013/07/27 23:42 回覆

  • 訪客
  • 謝謝您,我考慮6次化療完跟醫生談談,我應該會繼續乖乖聽醫生的話,該做就做當個好病人.
    我們一起加油! 用正面思維過每一天.

    我會常常來看你的,感恩^^
  • 加油喔~~
    記得要保持正向思考~
    因為我們沒有退路,所以一定一定要學習正向思考,讓自己樂觀開心地過每一天。
    我知道這並不容易,即使樂觀如我,偶爾也還是會有心情灰暗的時候,
    但是,我們沒有本錢負面思考,所以,一定一定要盡量提醒自己喔!
    還有,好好保重身體。
    這段期間的健康維護非常非常重要。

    歡迎常來這裡。

    cancerfree 於 2013/07/29 11:51 回覆

  • tetsu_mama
  • hi~恭喜你一切平安^^
  • 謝謝~也恭喜妳過關了!
    我們一起繼續加油喔~

    cancerfree 於 2013/08/09 19:32 回覆