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【第一天】週四 May. 27. 2010

清晨,接到電話,婆婆走了.....

趁著中午去化療前,先去上香。
這真是個多事之「年」啊~~~(嘆)
在火星人近十年來的生命裡,
已經發生三次這樣禍不單行的大事件了。
第一次,是火星人二哥罹癌,
隔沒多久,婆婆就不小心從樓梯上摔下來,臉上縫了好幾針。
那陣子,在同一家醫院裡,
二哥和婆婆分住不同樓層的病房,
探病還真忙.....
第二次,婆婆被診斷罹患淋巴癌第四期,
家裡還正兵荒馬亂,
不到兩週,火星人大哥中風並且一度病危。
大家花了很長一段日子才渡過這個難關。
火星人才好不容易從上一個考驗渡過,
接下來就輪到這次,我才剛剛罹癌,
接著就是婆婆病重,然後在今天辭世~~~

如果這是老天爺給的試煉,
我真的要說,你會不會太苛待火星人了呀~~

所幸火星人經過這幾次的磨練,
變得比過去堅強許多。
雖然終究會難過,但不像過去會陷溺在負面情緒中出不來。
這讓我放心許多~~

上完香,我們繼續上路,面對我們自己要面對的難關。
今天是我第五次化療,
照例先抽血、等檢驗報告。

這次都是驚險過關!
首先是抽血。
這次抽血不太順利,
先來幫我抽血的護士一開始找不到我的血管,
因為我的血管太沈,拍一拍,浮上來一下,很快就沈下去。
護士一邊跟我說抱歉,一邊在血管附近努力找來找去.....
接下來,
這位護士又找來另外一位可能比較資深的護士再幫我重新找血管。
這位護士也很親切,一邊拍著我的手背,
一邊開玩笑要血管醒過來呀醒過來~
我有點擔心,就問了是不是因為我最近比較忙,
沒有時間(也忘了)做舉重的動作,
所以才造成血管不好找。
護士就說,確實有差別。
有持續做舉重的手臂,血管比較不會那麼沈,
所以她也順便叮嚀我,接下來要在家裡持續拿瓶子舉重。
在這麼聊天的時間裡,這位護士總算找到我的血管了,
為了保險起見,怕軟針跑出來,她將針扎得比較裡面一點,
嗚嗚~~還蠻痛的,應該是我化療扎針以來最痛的一次。
不過我不怪這位護士,
她也是擔心小紅莓這麼毒的藥物萬一滲到皮膚裡就糟了,
所以才會這麼做的。
要怪就怪我最近都沒時間做舉重吧!
不然前面幾次找血管都還算順利的。

所以,病友們要注意了。
如果是用自己的血管接受化療注射的人,
如果妳又是血管很細很沈的人,
真的要記得持續做醫院教導的舉重動作,
好讓血管能夠順利浮上來喔!

接下來驚險過關的是我的白血球。
這次剩下3100,還好血紅素還有11點多,
肝、腎、血糖數值都正常。
可是醫生一看到我的白血球3100,
馬上掏出計算機噠噠噠地按著按鍵計算著。
這可是我第一次看到褚醫師用這樣的方式計算著我的白血球!
接著,看褚醫師有點勉強地遲疑了一下,
然後他說,還是做吧!
我這才鬆了一口氣!
醫生叮嚀,接下來要多吃高蛋白的東西喔~
嗯~我會的我會的。
被退貨可是很麻煩的.....(汗)
感謝醫生這次高抬貴手了~~

然後,體重又比上次重了0.1公斤,
再破歷史新高~(嗚嗚~~)
不過,
我也知道最後這兩次的化療一定會有白血球不太夠的情況,
所以我會很努力、不計形象地攝取高蛋白的!

接下來就是上樓去做化療了。
不知為什麼,每次來接受化療時都會很想睡覺。
上了病床,躺著躺著就會睡著,
不過等到打完一小時的止吐劑和生理食鹽水,
到要打三劑化療藥時,
我都會很警覺地清醒過來。
畢竟是很毒的藥物,病人自己總不能掉以輕心。
幸好這次也是一切順利,
然後我們在五點半離院,回家。

今天因為婆婆過世,我們沒有時間再過去阿姨家拿吃的。
還好今天媽媽剛好回去阿姨家,
就順便幫我帶回大包小包的補給物資。
喔喔~~又是滿滿的愛心食品。
絕對不會少的貝果、燒餅,
還有兩包給火星人進補的素菜,
還有素食沙拉,就連土司麵包都幫我們準備好了!
給我的則是青蔬蝦仁、糖醋排骨,
真的是營養滿點!
趁著還有體力,馬上享用這些美食,
然後火星人接著馬不停蹄回去婆家那邊幫忙處理後事。
我則趁著副作用還沒開始,趕快洗澡、準備休息。
果然,剛洗完澡,才八點多,
強烈的疲憊感開始襲來,副作用開始發作了。
於是馬上乖乖上床,睡覺去。

一整夜,化療藥物的作用整得我五臟六腑很不舒服,
翻來覆去睡得很不安穩,
但也還好,還都睡得著就是了。(果然是化療小豬啊!!XD)


【第二天】週五


早上睡到七、八點,餓醒的。
但是其實沒有什麼食慾,
吃了貝果加自己煮的牛肉羅宋湯,
至少有攝取到一些澱粉、蔬菜和高蛋白質。
於是吃東西還是只能挑選自己敢吃或想吃的東西 ....
發現這次餓醒的時間延後了。
以前幾次都是大概化療第二天半夜就會餓醒,
這次是到了早晨才餓,
這好像是進步了吧?!

然後,後面的這一整天,
我也發現大概都可以撐到每隔六小時左右才餓,
比起以前幾次的第一週前幾天都是四小時就餓,
這次顯然可以隔開更長的時間才進食。
這也算是副作用減輕了吧?!
不過食慾還是沒有恢復,想到某些食物還是會有反胃的感覺~~


有人說,化療期間如果食慾不好可以多吃口味重的東西,
但對我而言,那不見得是正確的。
因為每次化療的頭幾天,
我會對很多化療當天吃過的東西味道很敏感,
在後面幾天就會很怕那些吃過的味道,
反倒是像貝果、燒餅這種本身沒有濃郁味道的食物完全不會排斥。
所以,曾經有人說,
化療期間的胃口很像懷孕時期,這大概是真的吧~
因為口味會很特定,沒有個準則,
有時候看心情而定,有時候看化療的不同階段而定。
所以,我很感謝火星人在這段時間非常包容我的各種奇怪要求。
因為我常常會要他幫我去買葡萄汁、買豆漿、買蘇打餅乾....
還好就在我第一次化療時,
我家樓下剛好開了一家很大的7even,
這簡直是為我而開的便利商店哪~
應該可以幫火星人省去不少為我跑腿的時間和精力!!
所以火星人總是很盡責地隨傳隨買,毫無怨言!


【第三天】週六


體力、精神很明顯恢復得比前四次化療都快。
今天一整天需要臥床的時間減少很多,
疲憊的狀況也減輕很多。
進食的時間也都可以拉到六、七個鐘頭,
今天一整個白天可以坐著看日劇、打電腦,
然後只需要下午睡個兩個鐘頭就差不多補回體力了。

食慾還是沒恢復,但反胃感似乎在慢慢退去了。
每一餐其實都是勉強自己吃的,但還是得吃。
雖然體力比起前幾次都要好,
不過到了晚上九點,就已經很累了,
於是乖乖上床睡覺。


【第四天】週日


半夜都不需要起床吃東西,可以睡到七點多才餓醒,
這樣的進食間隔讓我很滿意。
不過食慾還是不好,胃口還沒開~~

今天早上精神、體力都還不錯,
感謝老天爺,這幾天天氣非常涼爽,
對於虛弱的身體而言,是很適合休養的氣候,
可以不需要負擔更多氣溫或溼度上的不舒服。

不過到了午後,不知道為什麼,
身體又變得比較虛弱,需要臥床睡覺休息。
我想,可能是天氣比較冷,熱量消耗比較快;
也可能是因為我今天先停止服用類固醇,
而類固醇其實是會讓人有體力暫時回復的錯覺;
又或者,就只是純粹身體回復能力變慢了,
這時候就是乖乖聽從身體的訊息,
想睡覺、累了,就乖乖躺上床去睡吧~
千萬不要勉強!


【第五、六天】週一、二


這兩天,體力反而退步。
都需要在下午上班前長時間躺臥著,
才有精力儲存到上班時使用。

早上吃完早餐,稍微坐著休息、消化一下後,
就整個人精神很差、體力很虛,
必須回到床上躺到中午,
然後解決完午餐後,又得躺回床上半睡半醒個一小時多,
醒來後還得喝倍力素再加一罐雞精,
接下來才有辦法去上班......

不過還好的是,到了辦公室,
有事可忙,注意力分散到其他事情上,
精神反而越來越好。
儘管這兩天筋骨痠痛得很厲害,
胃口也很差,
但至少精神上是愉快的。

感覺上,這次的谷底到今天還沒走完.....
更別說是爬坡路了~~
忍不住想跟自己說:加油!加油!


【第七天】週三


來說說那種全身麻麻的感覺。
從第一次化療到現在,
除了前幾次的最後幾天這種感覺會慢慢消失之外,
最近幾次化療到了最後,
那種四肢末端發麻的感覺儘管還是會減輕,
但從未完全退去。
那種麻,是從頭頂麻到腳趾、手指端,
連舌頭都麻的。
以前健康的時候,
大概只有年輕氣盛時跟爸爸大吵後才有過這種整個人發麻的感覺。
昨天中午吃完午餐坐在沙發上歇息時,
發現整個手臂微微顫抖,這好像也跟發麻的頻率相近,
應該就是整個人發麻,在「共振」吧~哈哈~~

胃部的不舒服在第一週的第五到第七天最明顯,
但也還在可以忍受的範圍。
醫生開的胃藥,我一天頂多吃到兩顆,
甚至如果忍一忍,其實都可以不用吃。

覺得有種喉頭哽著東西的感覺~
想打嗝、又覺得喉頭好像被掐住,
一整個不順暢~~

以上都是副作用,每次化療後都有,
程度似乎一次比一次輕微。
但體力則回來得比較慢。

今天是第七天,到下午上班出門前,
原本都還覺得很疲憊,
但是很神奇地,當我到了辦公室,看到同事,
精神就恢復許多。
彷彿一股莫名的元氣突然加持,
心情、體力全都回來了。
所以上班對我而言或許是一種無形的大力水手菠菜罐吧~(笑)

明天要回診抽血了。
嗯~~以上次白血球3100,這個禮拜體力又覺得比較差來判斷,
我想數字不會太好看(汗)。
嗚嗚~~我有努力吃肉肉、補充高蛋白喔~
希望我的血球能多一點....
不然,下次化療就真的有可能被退貨啦~~~

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cancerfree

cancerfree 發表在 痞客邦 PIXNET 留言(4) 人氣()


留言列表 (4)

發表留言
  • 小平子
  • 親愛的版主
    謝謝妳在部落格裡分享的點點滴滴
    妳和火星人能以如此正向能量面對人生的每一個關卡
    這一切對我而言幫助很大
    因為 我們往往鼓勵人很容易
    但是自己遇到了終究是不一樣的
    雖然距離要我勇敢坦然接受的時間,還不知道有多久...
    尤其是心靈的療癒要多久...對我而言更是長路遙遙....
    但是小平子仍然很謝謝妳...
    小平子今天會先住院
    明天開刀以方便鎖骨裝人工血管
    後天就要開始做化療了
    預計的八次化療希望半年內可以順利完成...
    我會繼續努力加油的...
  • 小平子,

    如妳所言,很多事情用說的很快,
    臨到自己頭上才發現真的不容易。
    生病後這些年,
    我深深體會到「被迫上場當主角」跟「只是在場邊當觀眾」的不同~~
    這些心情,真的只有過來人才能體會啊~~

    我在寫這些留言的時候,妳可能正在手術房裡裝人工血管吧?!
    緊張、害怕、不安是一定會有的,這是人之常情,
    我能說的是盡量想像著生活中美好的事物,
    然後讓這些美好陪伴自己渡過這段人生最低潮吧~
    妳的心情最低潮應該已經過去了,
    但身體最虛弱的時期才正要開始,
    記得多補充營養,絕對要遵照醫囑喔!

    化療的過程可能會有點辛苦,半年可能有點久,
    但是,請想像化療藥物能夠給我們身體必要的保護,
    所以這是必要的破壞,
    走過這段過程,妳又是全新的、充滿希望的自己了!

    加油~~隨時歡迎妳上來這裡留言!
    我會在這裡陪伴妳的~
    要相信自己喔!

    cancerfree 於 2013/05/30 10:46 回覆

  • 小平子
  • 右邊裝人工血管加上化療後的不適...
    小平子的胃口真的變差了
    頭暈想吐的感覺也通通跑上來了
    本來可以一天走20趟樓梯的
    〈我家是4樓半〉現在連一半都覺得好累,好喘...
    老公昨晚說正常人走10趟都累了...,更何況我ㄚ
    哈哈
    但是以前從不吃香蕉的小平子
    竟然現在可以一天連啃三根...
    突然覺得香蕉怎這麼好吃ㄚ
    親愛的版主
    出院後今天才有動力上來看您回覆的留言
    看完後 眼淚就不自覺流了下來
    因為 妳真的很用心...真的很棒...
    我知道我並不孤單
    我會努力學習正向思考的
  • 小平子,

    我知道那種頭暈想吐的感覺,
    妳這時候的胃口一定很差,
    那感覺我也有過。

    加油~~這樣的感覺雖然難受,
    但是相信我,這些都會過去的。
    請想像一下現在的我,就是不久以後的妳,
    這樣妳會不會覺得好一些?

    現在想吃什麼就盡量吃,
    香蕉是很好的食物,妳就多吃點吧~
    但是也要注意飲食的均衡,
    多種營養的攝取是很重要的。
    等度過這段胃口不好的時期,
    就要多多努力吃,把自己吃成化療小豬都沒關係,
    一切都要以能夠順利做完六次化療為最高原則。

    妳不用勉強自己上來留言喔~
    等體力、元氣休息夠了,有餘力了再來聊天也可以,
    或者妳如果覺得這樣上來說說話能讓自己心情好一些也可以。
    總之,現在以妳的狀況為最優先。
    要先把自己照顧好喔!

    加油加油~~

    cancerfree 於 2013/06/05 12:04 回覆

  • 慧
  • 你們都好棒,都熬過來了,看到你們的留言,感動,不捨, 心疼,因為接下來我也要接受第六次歐洲紫衫醇的化療,還有2次,我就解脫了
  • 慧,

    我雖然沒有打紫杉醇,但化療的難受我也體會過,我想,心情應該是很相似的。
    在這裡的姊妹們大多都走過化療的路,很辛苦,真的很辛苦,但我們都走過來了,所以,妳也要加油喔!!

    cancerfree 於 2015/09/19 16:57 回覆

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