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來談談復健吧!
我是在開刀後大約一個月才開始復健的。
因為開刀後傷口沒癒合的話,也不能做復健啊~

我也是在醫院安排我做復健時,
才知道原來健保有給付我一個月六次的復健療程(好像是六次吧?!),
所以,六次做下來幾乎沒有花到錢。

為什麼要復健呢?
別人的狀況如何我不清楚,

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生病後才發現,有保險真的差很多。
不管是住院、門診、拿藥、開刀,
有健保給付的話,病人的經濟負擔真的可以減輕許多。
如果還有自己加保的醫療險,
對於大多數病患與家屬來說,
至少不會對家中經濟造成威脅,
真的可以說是有保險就有保佑~~


【健保】

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終於畢業啦!!!
雖然乳癌是必須終身追蹤的疾病,
雖然我還要吃五年的荷爾蒙藥,
但是完成化療,至少是重大階段的結束。
不用再接受劇毒藥物的摧殘,
我至少可以開始對自己的身體進行建設性的改善。
飲食習慣(盡量素食多蔬果)、
生活作息(早睡早起)的調整、
運動規律(從兩、三天一次慢慢邁向每天三十分鐘)的加強、
還有增加維生素D的攝取(多晒太陽)、

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【第一天】週四 July 8 2010


體力大致恢復到七、八成了,
因為每次化療後都是等過完三個禮拜就進入下次化療,
所以我把這週定為真正的畢業週。
這個禮拜過完,如果沒有什麼突發狀況,
順利把體力調養好些,
我應該就可以正式出關囉!!!

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【第一天】週四 July 1. 2010


今天一早,七點半就醒了。
睜開眼睛時,清楚覺得那種神清氣爽的感覺回來了。
谷底確實就在昨天,
雖然現在體力還沒完全恢復,
眼前的上坡路大約還有兩個禮拜要走,
但2010年下半年的第一天,
我真真切切感覺到,我的人生新階段真的就在這一天展開了~~

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【第一天】週四 June. 27. 2010


懷著忐忑不安的心情,我們來到醫院。
今天其實有好多事要做:
抽血留針、看報告、決定是否能化療;
然後在留針等報告的時間裡,要去婦科報到,
做超音波和子宮頸抹片檢查,
看看我是否有其他的婦科問題。
總之,這一整個下午就是泡在醫院裡了!

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【第一天】週四 Jun. 17. 2010

今天原本要做第六次化療的,
結果一大早去抽血,發現白血球只有2700!!!
肝功能指數也太高,
醫生說,這樣的狀況如果勉強化療的話,
他擔心後續可能會發生更嚴重的問題,
所以,就把我退貨,要我下禮拜再來啦~~

我的護理師在旁邊一直安慰我,

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【第一天】週四 June. 10. 2010


這一週狀況很多,
週一發現毛囊發炎,週二先給感染科醫師看過,
開始服用抗生素;
今天回診內科時,又因為這三天MC流量突然變很多,
於是褚醫師幫我加掛了婦科,接著又拿了止血藥吃。
突然之間,
我一天內要在不同時段吃七次藥(!!),

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【第一天】週四 Jun. 3. 2010


體力慢慢在回來,但是速度很慢。

中午在家裡簡單吃過,然後先回婆家去上香,再去醫院抽血。
在婆家那裡,坐著喝茶聊天看起來很有元氣,
但是要爬四層樓就很吃力,
爬個半層樓就得休息一下,
不然頭會昏、整個人也都會麻,而且是很麻~

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【第一天】週四 May. 27. 2010

清晨,接到電話,婆婆走了.....

趁著中午去化療前,先去上香。
這真是個多事之「年」啊~~~(嘆)
在火星人近十年來的生命裡,
已經發生三次這樣禍不單行的大事件了。
第一次,是火星人二哥罹癌,
隔沒多久,婆婆就不小心從樓梯上摔下來,臉上縫了好幾針。

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自從得知罹癌的那天起,
我的心裡除了震驚、悲傷之外,
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【第一天】週四 May. 20. 2010


身體狀況很好,穩定進步中,
副作用只剩下手腳麻麻的~
早晨七點多起床,出去散步半小時,兼做平甩功,
這已經是我這禮拜以來的新功課。

這一天,我跟火星人都休假,
我們下午要去醫院陪火星人的母親、我的婆婆。

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【第一天】週四 May. 13. 2010


又到了驗收成績的時候,我們再次來到醫院。

上週火星人的母親、我的婆婆因為接受淋巴癌最後一次標靶治療前,
發現肝功能指數暴升,無法進行治療而住進和信醫院,
所以此行我除了是病人,也是探望病人的家屬。

我先來到抽血處抽血,火星人則直接先到病房探視媽媽。

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最近氣氛有點凝重,那就來回憶一下開心的事情吧!

下面這是我在「巴布」微網誌閒談化療期間副作用的記錄,
因為有些實在很好笑,光是放在巴布太可惜,
而且放在那裡要找回舊記錄也麻煩,
所以我想,那就把這些好笑的舊巴布整理出來,
放在這裡提供各位親朋好友和病友們開心一下吧~


【化療小豬篇】

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【第一天】週四 May. 6. 2010


第四次化療了,終於走到三分之二的路程~~

一樣的程序,中午到院,抽血留針,
等待九十分鐘,然後聽褚醫師的報告。
這次白血球有3500,還不錯。
血紅素11,似乎也可以。
不過肝功能指數持續上升,有點高~~

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